Xərçəng diaqnozu qoyulan xəstələrin 15% - nin ailə üzvlərində və ya yaxın qohumlarında xərçəng halları müşahidə olunur.Bu hallarda şəxsi yeni xərçəng hallarından qorumaq üçün müalicə alqoritmləri və ehtiyat tədbirləri fərqlilik göstərməktədir. Digər ailə üzvləri də risk altında hesab olunur. Bu səbəbdən ailəvi ,nəsil xərçənginin diaqnozu müalicəni istiqamətləndirmək və ailənin digər üzvlərini qorumaq üçün böyük əhəmiyyət kəsb edir.
Xərçəng diaqnozu qoyulmuş bütün pasiyentlər, xərçəngdən aktiv şəkildə müalicə olunmağa davam etsələr də və ya keçmişdə xərçənglə qarşılaşsalar da, bu testlərdən keçməlidirlər. Bundan əlavə, bir ailə üzvü xərçəng xəstəsi olan insanlar, öz xərçəng riskini azaltmaq üçün bu testlərdən keçməlidirlər.
Tətbiq ediləcək test
• Bütün ekzom sıralaması (WES)
Kimlərə tətbiq edilə bilər?
• Bütün cəmiyyət
• Xüsusilə ailədə və ya özündə xərçəng xəstəliyi olan şəxslər
Yoxlanılacaq gen sayısı
• 257
Bu paketə NHS tərəfindən müəyyən edilmiş genlər və mərkəzimiz tərəfindən tövsiyə olunan bəzi genlər daxildir.
Yoxlanılan genlər nəticəsində əldə edilən təxminlər
• Ailəvi,nəsil xərçəng riski
• Xərçəng müalicəsinə təsir edən ailəvi,nəsil xərçəngləri
